Каковы восходящие и нисходящие пути связи между головным и спинным мозгом

Связь между головным мозгом и спинным мозгом осуществляется через восходящие и нисходящие пути, которые представляют собой нервные волокна. Восходящие пути переносят сенсорную информацию от периферических рецепторов к головному мозгу, где происходит её обработка и осознание. Эти пути обеспечивают передачу сигналов о боли, температуре, вкусе и других ощущениях.

Нисходящие пути, напротив, отвечают за передачу команд от головного мозга к спинному, регулируя двигательную активность и координацию. Они обеспечивают исполнение волевых движений и контроль рефлексов, формируя основу для сложных двигательных актов. Таким образом, восходящие и нисходящие пути вместе образуют интегрированную нервную сеть, обеспечивающую эффективное взаимодействие между различными уровнями нервной системы.

Действие проводящих путей

Спинной мозг включает два типа проводящих путей: восходящие и нисходящие. Эти пути важны для передачи нервных сигналов к центрам серого вещества, что играет ключевую роль в поддержании нормальной нервной активности.

Восходящие проводящие пути отвечают за реализацию движений тела, а Восприятие температуры, боли и тактильных ощущений.

Что касается нисходящих проводящих путей спинного мозга, они необходимы для координации движений и поддержания равновесия. Кроме того, эти пути участвуют в рефлекторных реакциях, осуществляя быструю передачу импульсов к мышцам и кровеносным оболочкам, что способствует синхронным движениям всего организма.

Классификация спинномозговых путей

Основная часть проводящих путей образована нейронами, что позволяет классифицировать их по функциональным особенностям нервных волокон:

• комиссуральные связи;
• ассоциативные проводящие пути;
• проекционные волокна.

Нервные ткани находятся в белом и сером веществах головного мозга и соединяют кору полушарий с рогами спинного мозга. Морфофункциональные характеристики нисходящих проводящих путей значительно ограничивают направление импульсов, обеспечивая их одностороннюю передачу.

Главные восходящие пути спинного мозга

Проводниковая функция сопровождается следующими возможностями:

• Ассоциативные пути действуют как «мост», соединяющий разные участки между ядром и корой мозгового вещества. Они делятся на длинные (сигналы передаются через 2-3 сегмента) и короткие (сигналы находятся в одном полушарии).
• Комиссуральные пути включают мозолистое тело, которое связывает новые области спинного и головного мозга и расходится в форме лучей.
• Проекционные волокна могут быть как афферентными, так и нисходящими. Их расположение помогает импульсам быстро достигать коры полушарий.

Функция проводников в спинном мозге определяется как восходящими, так и нисходящими путями.

Помимо этого, проводящие пути классифицируются по основным функциям:

• Корково-спинномозговой путь – главная система нервных волокон, отвечающая за двигательные функции. В зависимости от направления делится на латеральную, корково-ядерную и корково-спинномозговую латеральные системы.
• Проекционно-нисходящая нервная система начинается в корке среднего полушария, проходит через его канатики и ствол, и завершается в передних рогах спинного мозга; здесь присутствует покрышечно-спинномозговой путь.
• Диагностика преддверно-спинномозгового пути стабилизирует работу вестибулярного аппарата, при этом нервные ткани располагаются в передней части спинномозгового канатика, исходя из латерального ядра преддверно-улиткового нерва.
• Ретикулярно-спинномозговой путь отвечает за передачу импульсов от головного мозга к серому веществу, а также за улучшение мышечного тонуса.

Следует отметить, что проводящие пути сформированы совокупностью нервных окончаний, что обеспечивает передачу сигналов в различные участки мозга.

Учебное видео классификации проводящих путей

1. Анатомия нервной системы для анестезиологов. Головной и спинной мозг
2. Оболочки и кровоснабжение мозга с точки зрения анестезиолога
3. Двигательные и чувствительные проводящие пути с точки зрения анестезиолога
4. Вегетативная нервная система и черепные нервы с точки зрения анестезиолога
5. Регуляция мозгового кровообращения. Ауторегуляция
6. Биохимическая регуляция мозгового кровотока. Влияние углекислого газа и кислорода
7. Вегетативная регуляция мозгового кровотока. Влияние реологии крови
8. Церебральный метаболизм. Регуляция
9. Измерение церебрального метаболизма. Методы
10. Внутричерепное давление и доктрина Монро-Келли. Регулирование ВЧД
11. Спинномозговая жидкость. Объем, состав и обмен ликвора

Восходящие и нисходящие проводящие пути, соединяющие спинной мозг с головным

Проводящие пути ЦНС построены из функционально однородных групп нервных волокон; они представляют собой внутренние связи между ядрами и корковыми центрами, расположенными в разных частях и отделах мозга, и служат для их функционального объединения (интеграции). Проводящие пути, как правило, проходят в белом веществе спинного и головного мозга, но могут локализоваться и в покрышке ствола мозга, где чётких границ между белым и серым веществом нет.

Основным проводящим звеном в системе передачи информации от одних центров мозга к другим являются нервные волокна – аксоны нейронов, передающие информацию в форме нервного импульса в строго определённом направлении, а именно от тела клетки. Среди проводящих путей в зависимости от их строения и функционального значения выделяют различные группы нервных волокон: волокна, пучки, тракты, лучистости, спайки (комиссуры).

Проекционные пути состоят из нейронов и их волокон, которые обеспечивают связь между спинным и головным мозгом. Они соединяют ядра ствола мозга с базальными ядрами и корой больших полушарий, а также с определенными ядрами мозжечка. Проекционные пути могут быть как восходящими, так и нисходящими.

Восходящие (сенсорные, чувствительные, афферентные) проекционные пути проводят нервные импульсы от экстеро-, проприо- и интерорецепторов (чувствительных нервных окончаний в коже, органах опорно-двигательного аппарата, внутренних органах), а также от органов чувств в восходящем направлении к головному мозгу, преимущественно к коре мозга, где в основном заканчиваются на уровне IV цитоархитектонического слоя.

Отличительной особенностью восходящих путей является многоэтапная, последовательная передача сенсорной информации в кору головного мозга через ряд промежуточных нервных центров.

Помимо коры головного мозга сенсорная информация направляется В мозжечок, в средний мозг и в ретикулярную формацию.

Нисходящие (эфферентные или центробежные) проекционные пути проводят нервные импульсы от коры больших полушарий, где берут начало от пирамидных нейронов V цитоархитектонического слоя, к базальным и стволовым ядрам головного мозга и далее к моторным ядрам спинного мозга и ствола мозга.

Эти пути передают информацию, касающуюся программирования движений организма в разных ситуациях, и поэтому считаются двигательными проводящими путями.

Общей особенностью нисходящих двигательных путей является то, что они обязательно проходят через внутреннюю капсулу – прослойку белого вещества в полушариях большого мозга, отделяющую таламус от базальных ядер. В стволе мозга большая часть нисходящих путей, направляющихся в спинной мозг и мозжечок, идут в его основании.

Пирамидная и экстрапирамидные системы

Пирамидная система представляет собой совокупность центров двигательной активности в коре, моторных центров черепных нервов, расположенных в стволе мозга, и моторных центров в передних рогах спинного мозга, вместе с эфферентными проекционными нервными волокнами, связывающими эти структуры.

Пирамидные пути обеспечивают проведение импульсов в процессе сознательной регуляции движений.

Пирамидные пути формируются из гигантских пирамидных нейронов (клеток Беца), а также крупных пирамидных нейронов, локализованных в V слое коры больших полушарий. Примерно 40% волокон начинается от пирамидных нейронов в предцентральной извилине, где находится корковый центр двигательного анализатора; около 20% — от постцентральной извилины, а остальные 40% — от задних участков верхней и средней дольных извилин, и от надкраевой извилины нижней теменной дольки, в которой расположен центр праксии, контролирующий сложные координированные целенаправленные движения.

Пирамидные пути делятся на корково-спинномозговые и корково-ядерные. Их общая характеристика заключается в том, что они, начинаясь в коре полушарий, перекрещиваются и регулируют движения противоположной стороны тела.

Экстрапирамидная система объединяет филогенетически более древние механизмы управления движениями человека, чем пирамидная система. Она осуществляет преимущественно непроизвольную, автоматическую регуляцию сложных двигательных проявлений эмоций. Отличительной особенностью экстрапирамидной системы является многоэтапная, с множеством переключений, передача нервных влияний от различных отделов головного мозга к исполнительным центрам – моторным ядрам спинного мозга и черепных нервов.

По экстрапирамидным путям происходит передача двигательных команд при защитных двигательных рефлексах, протекающих бессознательно. Например, благодаря экстрапирамидным путям передаётся информация при восстановлении вертикального положения тела в результате потери равновесия (вестибулярные рефлексы) или при двигательных реакциях на внезапное световое или звуковое воздействие (защитные рефлексы, замыкающиеся в крыше среднего мозга) и т.д.

Экстрапирамидную систему образуют ядерные центры полушарий (базальные ядра: хвостатое и чечевицеобразное), промежуточного мозга (медиальные ядра таламуса, субталамическое ядро) и ствола мозга (красное ядро, черное вещество), а также проводящие пути, связывающие её с корой больших полушарий, с мозжечком, с ретикулярной формацией и, наконец, с исполнительными центрами, лежащими в моторных ядрах черепных нервов и в передних рогах спинного мозга.

Существует также и несколько расширенная трактовка, когда к Э.С. причисляют мозжечок, ядра четверохолмия среднего мозга, ядра ретикулярной формации и т.д.

Корковые пути начинаются от предцентральной извилины и других областей коры; эти пути проектируют влияние коры на базальные ядра, которые, в свою очередь, связаны друг с другом множеством внутренних связей и с ядрами таламуса и красным ядром среднего мозга. Двигательные команды передаются на исполнительные моторные центры спинного мозга в основном двумя путями: через красноядерно-спинномозговой тракт и через ядра ретикулярной формации (ретикулоспинальный тракт). Кроме того, красное ядро играет роль в передаче влияний мозжечка на спинномозговые моторные центры.

Связь между головным мозгом и спинным мозгом восходящие нисходящие пути

Анатомия

Проводящие пути представляют собой пучки нервных волокон в спинном и головном мозгах, отвечающие за проведение нервных импульсов. В зависимости от характеристик расположения они делятся на ассоциативные, комиссуральные и проекционные пути. Ассоциативные и комиссуральные проводящие пути развивают связи внутри головного и спинного мозга.

Проекционные проводящие пути обеспечивают двухсторонние связи различных по уровню расположения отделов центральной нервной системы. По функции и направлению проведения нервных импульсов они подразделяются на две группы: афферентные, или чувствительные (восходящие), и эфферентные, или двигательные (нисходящие). Большинство проекционных проводящих путей перекрещиваются и поэтому связывают центр головного мозга с противоположной стороной тела. Названия большинства трактов основаны на расположении центров их начала и окончания.

Афферентные проводящие пути

Афферентные проводящие пути различаются по типу передаваемых импульсов: они могут быть экстероцептивными, проприоцептивными или интероцептивными. Экстероцептивные пути отвечают за передачу нервных импульсов, вызванных внешними раздражителями, и участвуют в формировании общей чувствительности (болевой, температурной, тактильной), а также специальной чувствительности (зрение, слух, обоняние, вкус). Проприоцептивные пути передают импульсы от опорно-двигательного аппарата и обеспечивают ощущение положения тела в пространстве. Интероцептивные пути отвечают за передачу сигналов от внутренних органов.

Афферентные пути подразделяются на пути сознательной и бессознательной чувствительности. Пути сознательной чувствительности проводят нервные импульсы к центрам в коре полушарий большого мозга, где они превращаются в ощущения. Пути бессознательной чувствительности заканчиваются в подкорковых нервных центрах (мозжечке, среднем мозге, промежуточном мозге).

Пути проведения общей (болевой, температурной и тактильной) чувствительности. От кожи туловища, конечностей и шеи болевая и температурная чувствительность проводится по латеральному спиноталамическому пути (tractus spinothalamicus lateralis), а тактильная – в основном по переднему спиноталамическому пути (tractus spinothalamicus anterior). Принцип их строения аналогичен: оба пути трехнейронные, перекрещенные, проводят чувствительность

Пути проведения общей (болевой, температурной и тактильной) чувствительности (стрелками показано направление движения нервных импульсов): а – латеральный спиноталамический путь; б – передний спиноталамический путь; 1 – спинной мозг (поперечный срез); 2 – спинномозговой узел; 3 – продолговатый мозг; 4 – мост; 5 – средний мозг; 6 – медиальная петля; 7 – таламус; 8 – постцентральная извилина

от противоположной половины тела. Первый нейрон (псевдоуниполярный) расположен в спинномозговом узле, его периферический отросток начинается рецепторами в коже, а центральный вступает в спинной мозг и переключается на второй нейрон – ядра в задних рогах спинного мозга.

Аксоны вторых нейронов пересекают на противоположную сторону, поднимаясь по боковому (tractus spinothalamicus lateralis) или переднему (tractus spinothalamicus anterior) канатику, создавая названные ранее проводящие пути. В продолговатом мозге оба пути объединяются в спинномозговую (спинальную) петлю и восходят к таламусу, где переключаются на третьи нейроны. Эти аксоны, пройдя через внутреннюю капсулу, заканчиваются преимущественно в постцентральной извилине — первичной соматосенсорной области. Таламус является подкорковым центром для всех типов чувствительности, кроме обонятельной.

Общая чувствительность области головы образуется при участии черепных нервов: тройничного, языкоглоточного и блуждающего. Первые нейроны расположены в чувствительных узлах названных нервов, вторые – в их чувствительных ядрах, третьи – в ядрах таламуса. Аксоны нейронов таламуса заканчиваются в постцентральной извилине.

Проприоцептивные пути передают нервные импульсы от проприорецепторов, которые воспринимают воздействия, вызванные давлением, весом, вибрацией, а также натяжением мышц, сухожилий, фасций, связок и суставных капсул. Проприоцептивные нервные импульсы от туловища и конечностей передаются по четырем проводящим путям, из которых два отвечают за формирование сознательной проприоцептивной чувствительности, а два других — за бессознательную.

Пути сознательной проприоцептивной чувствительности. Пути про- ведения сознательной проприоцептивной чувствительности – трех- нейронные. Первый нейрон расположен в спинномозговом узле и проводит сигналы от опорно-двигательного аппарата.

В спинном мозге центральные отростки первых нейронов не переключаются, а восходят в задних канатиках до продолговатого мозга, образуя тон- кий и клиновидный пучки. Тонкий пучок (Голля) (fasciculus gracilis) проводит импульсы от нижних конечностей и нижней половины туловища; клиновидный пучок (Бурдаха) (fasciculus cuneatus) – от верхней части туловища, верхних конечностей и шеи. В продолговатом мозге тонкий и клиновидный пучки переключаются на вторые нейроны, расположенные в ядрах тонкого и клиновидного бугорков. Большая часть аксонов вторых нейронов переходит на противоположную сторону и формирует медиальную петлю (lemniscus medialis),

Пути сознательной проприоцептивной чувствительности: 1 – спинной мозг (поперечный срез); 2 – спинномозговой узел; 3 – задний канатик спинного мозга; 4 – продолговатый мозг; 5 – тонкий и клиновидный бугорки; 6 – мост; 7 – медиальная петля; 8 – средний мозг; 9 – таламус; 10 – кора головного мозга.

которая, образовав перекрест медиальных петель (decussatio lemniscorum), направляется к ядрам таламуса, последовательно проходя продолговатый мозг, мост и средний мозг. Аксоны нейронов таламуса (третий нейрон пути), пройдя через внутреннюю капсулу, следуют в трех направлениях: в предцентральную извилину – центр двигательных функций (большая часть волокон), меньшая часть – в кору постцентральной извилины (центр общей чувствительности) и в верхнюю теменную дольку.

Проприоцептивная чувствительность от височно-нижнечелюстного сустава и произвольных мышц области головы осуществляется аналогично проведению общей чувствительности.

Пути бессознательной проприоцептивной чувствительности. Бес- сознательная проприоцептивная чувствительность проводится по переднему спиномозжечковому пути (пучок Говерса) (tractus spinocerebellaris anterior) и заднему спиномозжечковому пути (пучок Флексига) (tractus spinocerebellaris posterior).

Пути бессознательной проприоцептивной чувствительности: а – задний спиномозжечковый путь; б – передний спиномозжечковый путь; 1 – спинномозговой узел; 2 – спинной мозг (поперечный срез); 3 – продолговатый мозг; 4 – кора мозжечка; 5 – зубчатое ядро; 6 – шаровидное ядро; 7 – синапс в коре червя мозжечка; 8 – нижняя мозжечковая ножка

Обе траектории представляют собой двухнейронные пути. Первый нейрон находится в спинномозговом узле, его периферический отросток начинается в проприорецепторах, расположенных в суставных капсулах, сухожилиях, связках и мышцах. Центральный отросток переключается на вставочный нейрон в спинном мозге (второй нейрон). Аксоны вторых нейронов формируют передние и задние спиномозжечковые пути, которые располагаются в боковых канатиках спинного мозга.

Оба пути заканчиваются в коре червя мозжечка, проходя по нижним (задний спиномозжечковый путь) или по верхним (передний cпиномозжечковый путь) ножкам мозжечка.

Эфферентные проводящие пути

Пути проведения двигательных импульсов подразделяются на пирамидные и экстрапирамидные. Общность в их строении состоит в окончании пути на двигательных нейронах ядер черепных или спинномозговых нервов, которые непосредственно иннервируют мышцы. Все эфферентные пути двухнейронные, перекрещенные.

Пирамидные пути. Пирамидные пути связывают кору головного мозга с двигательными ядрами черепных и спинномозговых нервов и проводят нервные импульсы для управления произвольными движениями скелетных мышц. Они представлены латеральным и передним корково-спинномозговыми путями (tractus corticospinalis lateralis et anterior), а также корково-ядерным путем (tractus corticonuclearis).

Пирамидные пути преимущественно исходят от пирамидных клеток, которые являются первыми нейронами, находящимися в предцентральной извилине и парацентральной дольке. Нервные волокна движутся через лучистый венец полушария головного мозга и собираются в компактный пучок во внутренней капсуле. В стволе мозга волокна, составляющие корково-ядерный путь, отклоняются, переходят на противоположную сторону и заканчиваются в двигательных ядрах черепных нервов, что является вторым нейроном. Аксоны этих вторых нейронов направляются через черепные нервы к мышцам головы и шеи.

Пирамидные пути (стрелками показано направление движения нервных импульсов): 1 – предцентральная извилина; 2 – таламус; 3, 5, 7 – корково-ядерный путь; 4 – средний мозг; 6 – мост; 8 – продолговатый мозг; 9 – перекрест пирамид; 10 – латеральный корково-спинномозговой путь; 11 – спинной мозг (поперечный срез); 12 – передний корково- спинномозговой путь

Оставшиеся волокна нисходят до продолговатого мозга, в ко- тором образуют пирамиды. Большая часть волокон переходит на противоположную сторону, образуя перекрест пирамид, и опускается в боковых канатиках спинного мозга в виде латерального корково-спинномозгового (пирамидного) пути. Неперекрещенные волокна нисходят в передних канатиках спинного мозга, составляя передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь.

Волокна обоих трактов заканчиваются на мотонейронах передних рогов спинного мозга (вторые нейроны), причем волокна переднего пирамидного пути на уровне сегментов спинного мозга предварительно переходят на противоположную сторону.

Аксоны вторых нейронов вступают в спинномозговые нервы и ин- нервируют скелетные мышцы туловища и конечностей. Вследствие перекреста пирамидных путей, каждое полушарие головного мозга иннервирует мышцы противоположной стороны тела.

Экстрапирамидные пути. Эти пути соединяют подкорковые центры двигательной активности с двигательными нейронами как черепных, так и спинномозговых нервов. Экстрапирамидные пути отвечают за передачу бессознательных двигательных сигналов, необходимых для поддержания мышечного тонуса, контроля позы, ритма и плавности движений, а также для выражения эмоций.

Экстрапирамидные пути (стрелками показано направление движения нервных импульсов): 1 – средний мозг; 2 – красное ядро; 3 – красноядерно-спинномозговой путь; 4 – кора мозжечка; 5 – зубчатое ядро мозжечка; 6 – продолговатый мозг; 7 – спинной мозг

К экстрапирамидным путям относятся: красноядерно-спинномозговой, крышеспинномозговой, ретикулоспинномозговой и другие подобные пути. Структура этих путей имеет сходство: первый нейрон располагается в соответствующих подкорковых ядрах, тогда как второй нейрон находится в двигательных ядрах спинного мозга.

Так, красноядерно-спинномозговой путъ (tractus rubrospinalis) начинается от красного ядра среднего мозга (первый нейрон).

Выходящие из него волокна образуют перекрест, пройдя ствол мозга, вступают в боковые канатики спинного мозга и заканчиваются на двигательных нейронах передних рогов (второй нейрон). Их волокна со спинномозговыми нервами достигают мышц.

VI Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум — 2014

Исследование строения и функций моста крайне важно для глубокого понимания механизмов его действия, а также для адекватной оценки его функций, включая сенсорные, проводниковые, двигательные и интегративные рефлекторные аспекты.

Мост, pons, является производным вентральной части заднего мозга, входит в состав ствола мозга и представляет собой большой белый вал, лежащий кзади от центра основания мозга. Спереди он резко отграничен от ножек мозга, сзади — от продолговатого мозга посредством бульбарно-мостовой борозды, sulcus bulbopontinus.

Латеральной границей моста считают продольную линию, проведенную через места выхода корешков тройничного нерва (V пара черепных нервов) и лицевого нерва (VII пара черепных нервов). Кнаружи от этой линии располагается средняя мозжечковая ножка, pedunculus cerebellaris medius (pontinus). Таким образом, мост с мозжечком соединяют правая и левая средние мозжечковые ножки. Располагаясь на скате основания черепа, мост имеет несколько косое направление, благодаря чему в нем различают две поверхности — переднюю и заднюю.

Передняя поверхность залегает на основании черепа, а задняя участвует в образовании передних отделов ромбовидной ямки, fossa rhomboidea.

Толщу моста делят на более массивную переднюю (базилярную) часть моста, pars ventralis (basilaris) pontis, и более тонкую заднюю часть (покрышка моста), pars dorsalis pontis (tegmentum pontis). В передней части проходит больше нервных волокон, чем в задней, в то время как в задней части больше скоплений нервных клеток.

В переднем отделе моста, перед продольными пирамидными пучками, размещены поверхностные волокна, которые проходят поперек и формируют верхний пучок моста. В более задней части, между пирамидными пучками, располагаются поперечные волокна, направляющиеся в задние отделы средней мозжечковой ножки и образующие нижний пучок моста.

Мост образован клеточными и волокнистыми структурами. Важное функциональное значение варолиева моста обусловлено расположением в нём ядер черепно-мозговых нервов (V-VIII пар), ретикулярной формации, ядер самого моста, а также прохождением через него эфферентных и афферентных путей, имеющих для организма жизненно важное значение и осуществляющих двустороннюю связь между головным и спинным мозгом.

Для функционирования моста имеет значение его средняя ножка мозжечка, которая создает морфологические и функциональные связи между корой больших полушарий и полушариями мозжечка.

Основной функцией варолиевого моста является проведение нервных импульсов вверх – в направлении коры головного мозга, и вниз – от коры головного мозга к мозжечку. Ядра серого вещества моста принимают участие в слёзоотделении, слюноотделении и потовыделении, реакциях жевания, моргания глазами и др.

В состав моста входят ядра VIII пары черепно-мозговых нервов, вестибулярное ядро (латеральное – Дейтерса и верхнее – Бехтерева), отвечает за первичный анализ вестибулярных раздражителей; VII пара – лицевой нерв (n. facialis), иннервирует мимические мышцы лица, подъязычную и подчелюстную слюнные железы, передает информацию от вкусовых рецепторов передней части языка; VI пара – отводящий нерв (n. abducens), иннервирует прямую наружную мышцу, отводящую глазное яблоко кнаружи; V пара – тройничный нерв (n. trigeminus). Двигательное ядро нерва иннервирует жевательные мышцы, мышцы нёбной занавески и мышцы, напрягающие барабанную перепонку. Чувствительное ядро получает афферентные аксоны от рецепторов кожи лица, слизистой оболочки носа, зубов, надкостницы костей черепа, конъюнктивы глазного яблока.

В структуре моста выделяется пневмотаксический центр, который активирует центр выдоха продолговатого мозга, а также группу нейронов, способствующих активации центра вдоха.

Ретикулярная формация моста является продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга. Она влияет на кору больших полушарий, активируя её и вызывая пробуждение.

Мост Выполняет проводниковую функцию. Через мост проходят все восходящие и нисходящие пути, связывающие мост с мозжечком и спинным мозгом, корой больших полушарий и другими структурами центральной нервной системы.

Учитывая значимость функций, которые регулируются варолиевым мостом, знание его строения необходимо для адекватного понимания работы этого отдела головного мозга.